パーキンソン病患者さんのリハビリ相談（過去の実話）

昔、市役所勤務の頃、高齢福祉課の窓口相談の担当をしていたときのことです。

パーキンソン病患者さん（ご主人）とその奥様が一緒に、市役所の窓口に相談に来られました。

市立病院で、リハビリ・ドクターの診察を受けた直後の相談でした。

相談の趣旨は、そのドクターから、パーキンソン病は治らないので仕方がないといった内容の指摘を受け（実際はどうかわかりませんが、そのように理解されていました）、これからどうすればいいのか途方に暮れ、相談に来られました。

確かに、神経難病ですので、医学的にはそのように表現しても間違いではないかもしれません。

しかし、進行性の病気や神経難病であっても、より自立した生活、家族に負担をかけない生活、QOL（quality of life)を維持・向上する取り組み（心身面のリハビリや生活環境の工夫など）は、とても重要です。

それは、まさに「リハビリテーション」の考え方でもあります。

美辞麗句を並べたり、その場しのぎの希望を持たせるというのではなく、医学的な背景も十分理解した上で、患者さんとその家族に、前向きに生きていける力をもってもらうこと（エンパワーメント）は、とても大事です。

そのときの相談時間は、約９０分間。ほとんど傾聴し、アドバイスしたのは１０分もなかったと思います。帰られるときは、かなりスッキリされた表情でした。

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